报告摘要:
数字PCR(Digital PCR,dPCR)是一种革命性的核酸绝对定量技术,是继传统PCR和实时荧光定量PCR之后发展起来的第三代PCR技术。它的核心在于通过将反应体系分割成大量微小独立单元,实现单分子水平的精准检测和绝对计数。
dPCR技术最大的优势在于可以直接绝对定量,给出目标分子的绝对拷贝数浓度,无需标准曲线,消除了标准品带来的误差。与qPCR技术相比,dPCR具有更高的灵敏度,能够检测极低丰度的靶标;更高的精确度与准确度,基于终点检测和计数统计,结果重复性好,准确性高;强大的耐受性,对样本中存在的PCR抑制剂的耐受性更强;可区分微小差异,尤其在拷贝数变异、等位基因频率分析等方面具有优势。
dPCR技术在生命科学研究、临床诊断、食品安全检测等领域发挥着越来越重要的作用,特别是在需要精确定量低丰度靶标、检测稀有变异、或缺乏可靠标准品的情况下,成为传统PCR和qPCR的有力补充和超越。
报告人简介:
曾担任四川大学华西医院转基因动物平台负责人,香港中文大学内科及药物治疗学系Research Assistant,西南医科大学中西医结合学院公共实验平台负责人,从事基础医学相关研究15年,发表SCI论文数篇,于2023年3月加入四川杰莱美科技有限公司。